1,脱色摇床 英文怎么说谢谢帮忙

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脱色摇床 英文怎么说谢谢帮忙

2,仪器脱色摇床的原理和应用

应用:电泳凝胶分离谱带的固定,考马斯蓝染色和脱色时的振荡晃动,硝酸银染色时的固定,染色,显影等,放射自显影实验中X光底片的显影、定影,电泳转移后纤维素膜的进一步处理,抗原—抗体的反应和染色,分子杂交,细胞培养等.凡样品需要在溶液中晃动的实验均可选用该仪器。 原理:详细的原理我也不清楚,可能就是单纯的摇晃震动吧!
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仪器脱色摇床的原理和应用

3,western blot实验都需要哪些仪器

western blot实验都需要的基础仪器有:电泳仪,制胶板,电泳槽,湿转的转膜槽或者半干转仪,脱色摇床,暗室,X光片,红外灯,成像仪,一些基础耗材和试剂等基本上生化实验室要做western blot还是很容易的
sds-page电泳仪,转膜仪,磁力搅拌器(转膜时把转膜仪放在上面,槽里可以放个冰盒降温)低速摇床。其他的像移液器什么的实验室都有

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4,抗体制备小规模测试表达程序 有哪些

操作规程1 原理:当有乳糖存在时,lac 操纵子(元)即可被诱导。在这个操纵子(元)体系中,真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖进入细胞,经 b-半乳糖苷酶催化,转变为半乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白,使蛋白构象变化,导致阻遏蛋白与 O 序列解离、发生转录。异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一种作用极强的诱导剂,不被细菌代谢而十分稳定。2 试剂:LB 培养基、1*PBS、IPTG、3*SDS 上样缓冲液、12%分离胶、5%浓缩胶、10%过硫酸铵、TEMED 、1*SDS-PAGE 电泳缓冲液、乙醇、乙酸、考马斯亮蓝(R250)仪器:灭菌锅、无菌操作台、移液器、恒温摇床、高速离心机、电泳槽、电泳仪、脱色摇床、凝胶成像系统3 操作程序:3.1 小试管中加入 2ml LB 培养基(相对应抗生素)。3.2 上午 9 点将转化好的平板挑 2 个单菌落于装好培养基的小试管中,中午 12 点30 取 1ml 菌液于灭菌的离心管中,用于保菌,剩下的 1ml 菌液加入 1 微升(1:1000)IPTG 诱导表达。3.3 1.5-2 小时后 12000 转离心 2 分钟,弃上清。3.4 加 100 微升的 1*PBS 悬浮,50 微升的 3*SDS 95 摄氏度加热 30 分钟后SDS-PAGE 电泳。(相关原文来源于abclonal网*站)注意事项:1. 做好阴性对照(未诱导)与阳性对照(空载 PGEX-4T)2. 有高表达后比对理论大小是否正确
搜一下:抗体制备小规模测试表达程序 有哪些?

5,求分子生物学实验室主要设备

请教高人:一个最小最小的、只作DNA提取和扩增的分子生物学实验室需要什么仪器???请列明仪器名称、推荐型号和大概价格。 如果量很小的话,可以这样PCR仪一台 用作扩增高速离心机一台(可达12000rpm即可)电泳仪一台可以跑PAGE和琼脂糖的槽紫外观测仪器 看胶超净工作台,接菌用大摇床 培养菌用脱色摇床 如果需要染胶的话用细菌培养箱 细菌生长需要恒温水浴锅或电热板 很有用,呵呵然后就是移液器一套3-4支,枪头1000ul、200ul、20ul若干最好还有灭菌锅,枪头需要灭菌使用才准确。还有可以-20度的冰箱,保存DNA,一般菌种保存也差不多,有条件可以上-70度冰箱。 电子精密天平 称药品,配培养基等微波炉 用来制胶很方便的。凝胶成像系统 扫胶用,可以将胶图保存为图像文件存档。暂时就想这么多,我们实验室大致就这样。价钱不清楚,可以找生物公司去要他们的单子,多要几家的,选择对比下再买。祝你成功
材料与试剂1、材料:大肠杆菌2、仪器:超净工作台,培养箱,摇床,恒温水浴锅,台式离心机,取液器一套,低温冰箱,冷冻真空干燥机,电泳仪,水平电泳槽,紫外观测仪3、试剂:Solution I 25 mM Tris-Hcl(pH7.4)10 mM EDTA(pH8.0)50 mM葡萄糖高压灭菌,4℃保存Solution II 0.2 M NaOH, 1%SDS 现配现用Solution III 5 N KAc pH4.8高压灭菌,4℃保存3 M NaAc PH5.2, 高压灭菌,4℃保存。异丙醇,溶菌酶(8 mg/ml),酚/氯仿,无水乙醇,70%乙醇,LB培养基,电泳试剂仪器价格在这里查找:http://show.bioon.com/product/list.asp?sortid=2

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