近亲结婚生的孩子，近亲结婚的后代会怎样

本文目录一览

1，近亲结婚的后代会怎样
2，为什么近亲结婚生出来的孩子会有问题
3，近亲结婚的生出来的孩子是正常的这个怎么个说法呢

1，近亲结婚的后代会怎样

近亲结婚也不是不可以的不过只能是过了三代以后的近亲才可以结婚如果没过三代就结婚以后出生的后代一定会有残疾就算没有残疾在智利上也一定有问题的

近亲结婚的后代，患遗传病的概率会很高。又因为基因的原因，孩子智力发育不好，对孩子以后的生活也不好，对孩子可以说是百害而无一利。

不是吧，还在问这样的问题是不是太天真了，谁都知道对下一代不好啊，汗

近亲结婚那是不可能的事你得接受现实不要死膘在一个树上

近亲结婚的后代会怎样

2，为什么近亲结婚生出来的孩子会有问题

因为近亲血液里的基因很相似，染色体也大都一样，所以相同的基因过多就会导致遗传物质的概率很大，他们之间的结晶一般都遗传缺点．．．假如这一代的孩子没有智力残疾或者身体残疾，下一代或者下下一代．．．肯定会有畸形的产生

不是一定有问题的……

为什么不允许近亲结婚呢？这是因为基因的显性和隐性。 1.相对性状有显性性状和隐性性状之分。例如，豌豆的高茎和矮茎，高是显性性状，矮是隐性性状。杂交的后代只表现高不表现矮。也就是说，当显性性状和隐性性状同时存在时，其性状只表现为显性性状。 2.在相对性状的遗传中，表现为隐性性状的，其基因组成只有dd（用同一英文字母的大、小写分别表示显性基因和隐性基因，一般大写是显性性状，小写是隐性性状）。表现为显性性状的，其基因组成有dd或dd两种。dd是只包含显性性状的状态。dd是同时包含显性性状和隐性性状的状态，但只显现出显性性状。 3.基因组成是dd的，虽然d的形状不会表现，但d不会受d的影响，还会遗传下去。如果含有dd的父代又与一个也含有dd的父代繁殖子代，那子代的基因组成会是怎么样的呢？ dd、dd或者dd。dd，dd显现显性性状。dd，显现隐性性状。这就是不允许近亲结婚的原因。人类的遗传病很大一部分就是通过致病的基因引起的。致病基因有显性和隐性。显性遗传病往往在婚配或生育前就可察觉。而隐性遗传病的情况比较复杂。当致病基因是隐性基因aa时，表现为有病，婚配或生育前就可察觉。但是，如果基因是aa时，表现是无病的，却携带有隐性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚地。于是，生活中就会出现一对正常的夫妻，却生出了一个红绿色盲的孩子。由此可见，如果一个家族曾有过遗传病史，那他们的子孙后代都会带有隐性致病基因。如果近亲结婚，那么生育的后代出现显性遗传病的几率就会十分大。所以说，近亲还是不要结婚了。（如果实在要xx……也不要繁殖后代）

基因决定，近亲的孩子的患病的几率高！

智障的概率很高啊

为什么近亲结婚生出来的孩子会有问题

3，近亲结婚的生出来的孩子是正常的这个怎么个说法呢

只是说近亲结婚生出的小孩几率比较高，能不有问题不是更好？根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配模式来计算：如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 ＝ 0.03125，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一）；二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000 一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000 兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000 与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大7.8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍！

嗨高中生物学过的都知道近亲结婚生出的孩子不正常的几率要大于不是近亲结婚的人很多为了避免生出残疾孩子所以都这么说不是说近亲结婚就一定生出的孩子不正常~~那2个近亲结婚的人很幸运啊~

这个问题问的好如果你觉得几率是很小的，你大可以自己去尝试，但是如果你要用这样的例子来挑战整个社会的规则，那么很不幸的说，你已经有点心理不正常了

近亲结婚容易基因变异只是容易如果是正常运气好啊

9494 是运气好啊基因突变是有概率的不是只要是近亲就一定生儿子没PY的

近亲结婚的生出来的孩子是正常的这个怎么个说法呢