格利雅，格利雅试剂与卤代烃怎样反应

1，格利雅试剂与卤代烃怎样反应

RMgCl（格氏）是的烃基电性反转RMgCl+RCl====R-R+MgCl2

1，温度低，只要乙醚或thf在冒气泡，温度都是在他们的沸点温度，所以容易发生副反应的卤代烃要用乙醚，沸点低。不再冒气泡后，温度也不要升高。2，卤代烃的滴加速度要在不使反应停止的情况下，尽量慢点滴。一秒一滴或两秒一滴都行，具体看你卤代烃的浓度

格利雅试剂与卤代烃怎样反应

2，格林纳试剂

格林纳试剂通常称作“格氏试剂”或者“格利雅试剂”。其英文名称为Grignard Reagent，可能因为音译的原因，造成了你的误解。其实格氏试剂通常都是由卤代烃与金属镁在绝对乙醚（无水、无醇的乙醚）中反应来制备，生成有机镁化物——烃基卤代镁，用RMgX表示。这就被称作格氏（Grignard）试剂。格氏试剂既是一种强碱，又是一种重要的亲核试剂，因此在有机合成方面具有着重要的作用。

格林纳试剂

3，什么是格氏试剂

一种金属有机化合物，通式RMgX(R代表烃基，X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中，从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价，M为其他金属)。在合适的情况下，RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应。格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在，并与两分子醚络合，浓溶液中以二聚体存在。

什么是格氏试剂