想开一个医药公司怎么开呢，怎样注册医药cso公司

1，怎样注册医药cso公司

医药CSO 的一哥说过开CSO公司第一考虑在哪些地区注册，全国有税收优惠的地区不仅仅是西藏，有很多工业园区也给出了优惠政策。第二营业执照范围里就应该囊括今后所有业务合同的服务项目。如果连经营范围都没有规范好的话，后面所签的合同，经营范围里面没有，那么今后合同开的发票，毫无质疑，也是一块风险很大的地方。第三业务必须真实。不论任何的检查都要检查发票，查案必查票、查账必查票、查税必查票，发票是必查的事项之一，但查发票更主要还是看业务的实质。实在不懂就找家第三方CSO的服务帮下你吧，乱来要出事的。

怎样注册医药cso公司

2，怎么开个医药公司

注册流程二个月医疗器械谋划企业许可证声请质料一、《上海市医疗器械谋划企业许可证声请表》二、《医疗器械谋划企业许可证声请质料登记表》三、工商行政办理部分出具的企业名称预批准证实文件或《业务执照》(拷贝件)四、拟办企业质量办理负责人、质量员、质量查验员(身份证、学历或职称证实拷贝件、小我私人简历、联系电话)⑴企业质量办理负责人一位⑵企业质量员一位⑶企业质量查验员一位(质量办理机构负责人、专职质量员、企业质量查验职员应具备与其谋划产物类别相干(医疗器械、医学、药学)的专业学历,认识国度及本市涉及医疗器械监视办理法规、规章以及技能规范)。五、拟办企业办公场合以及仓库办公举措措施及仓储装备详细登记单六、拟办企业质量办理机构收集图七、拟办企业组织机构与本能性能或专职质量办理职员的本能性能八、拟办企业产物质量办理轨制文件及记载表格

注册就行了呗

怎么开个医药公司

3，开医药公司怎么做

1，先去药监局申请审批医药经营许可证； 2，去工商，税务，银行来回填表，注册。

根本不是那么简单。医药是个特殊行业。你可以登录你们当地的食品药品监督管理局。上面有申请的一些流程。当然这都是软件上的一些。硬件上的你首先要达到。比如仓库面积，注册资金等。这些是你申请时都要做好。你租的办公地点仓库这些地方必须是正规的房子哈，而且要保证至少五年不拆建。而且要有合法的产权等。不要想着乱找一个。还有通风这些等。因为这些条件都是后来过GSP证这一关必不可少的。那些营业执照工商等无所谓。关键是医药必须通过GSP验收这一关。现在国家对新开的公司都加高了门坎。在软件方面，公司必须要有几名执业药师等。还有全部必须电脑管理等。总之很多烦锁的东西。不是你卖衣服装修好了进好衣服就可以开始卖了。

先得注测其实开个网店也不错

开医药公司怎么做

4，请问如何开办制药厂越详细越好

一、生产企业自营进出口资格的经营范围经营本企业自产产品出口业务和本企业所需机械设备、零配件、原辅材料进口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外。二、申请自营进出口资格的条件： 1、经工商行政管理部门登记注册并领取《企业法人营业执照》或《营业执照》； 2、注册资本（金）不低于50万元人民币； 3、已办理税务登记，依法纳税； 4、法定代表人或负责人在3年内未曾担任过被撤销进出口经营资格的企业的法定代表人或负责人。三、申请自营进出口资格需要提交的材料： 1、书面申请并注明：“该企业法定代表人或负责人，在3年内未曾担任过被撤销进出口经营资格的企业的法定代表人或负责人”（由各市、县（市、区）外经贸局加注意见）； 2、《企业法人营业执照》或《营业执照》副本复印件并加盖工商管理部门“此件复印件与原件相同”证明章； 3、《税务登记证》复印件； 4、《组织机构代码证书》复印件； 5、法定代表人或负责人的身份证复印件； 6、非法人企业需提供会计事务所出具的验资报告复印件；

5，谁知道要注册一个药业公司的流程

药品生产企业审批程序一、开办条件开办药品生产企业应当符合国家发布的药品行业发展规划和产业政策并具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。二、申请验收（一）申办人完成筹建后，应当向省食品药品监督管理局申请验收，并提交以下资料：1、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书，生产及注册地址、企业类型、法定代表人；2、拟办企业的组织结构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；3、拟办企业的部门负责人、部门负责人简历、学历和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表；4、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；5、拟办企业生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；6、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；7、拟生产剂型或品种的工艺流程图，并标明主要质量控制点与项目；8、空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况；9、主要生产设备及检验仪器目录；10、拟办企业生产管理、质量管理文件目录。（二）省食品药品监督管理局在收到申请验收的完整资料之日起15个工作日内，组织现场检查验收。三、核准许可1、经现场检查验收合格的，省食品药品监督管理局应在5个工作日内作出是否批准的决定,并向申办人核发《药品生产许可证》。验收不合格或不予批准的，应当书面通知申办人并说明理由。2、申办人凭已取得的《药品生产许可证》到当地工商行政管理部门依法办理登记注册手续。生产企业可以申请销售许可。

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