双胞胎基因，双胞胎与基因遗传

1，双胞胎与基因遗传

也许控制长相的基因存在于卵子里这就是长得可能相母亲

双胞胎也是有区别的，有同卵双胞胎和异卵双胞胎。异卵双胞胎是两个精子进入两个卵细胞。我们知道，男性的每个精原细胞可以产生4个精子，其中两两遗传信息相同，两两相异。所以，双胞胎也有可能携带的遗传信息不同！同卵双胞胎虽然有一个受精卵分裂而来，遗传信息理论上相同，但是，连续分裂的细胞会发生低概率的变异，变异为生物进化提供原材料。所以，要辩证的看。如果是同卵双胞胎，遗传信息绝大部分相同。反之，这大不分相同。

我先说一下DNA的存在，DNA不仅存在于细胞核中，在细胞质中也存在，主要存在于细胞质中的线粒体中。而且，不同的细胞（卵细胞）其线粒体的数量并不相同，也就是说他们中的DNA的数量也不同。双胞胎的长相就在于此。对于受精卵来说，其主要的遗传物质是来自其核内的DNA ，另外还受细胞质（其中的线粒体）中的DNA的影响。受精卵的细胞质主要是卵细胞的，对于同卵双生的双胞胎，其细胞质的DNA数量差不多，所以十分相象，而其他的由于不同的卵细胞的细胞质中的DNA数量不同所以有差异。象你说的其中有什么联系，这个有是有的，但是没有什么规律。另外，还有一个和遗传有很大影响的现象，那就是当精子于受精卵融合时，染色体配对时，其中有的DNA部分交叉，甚至换位，其中碱基对发生变化，影响遗传。

双胞胎与基因遗传

2，揭秘怀双胞胎基因揭秘怀双胞胎基因是怎么回事

首次揭秘中国人群基因遗传特征：南方人免疫力更强，“怀双胞胎”基因现身。以下为事件新闻原稿，供参考。 10月10日，华大在深圳国家基因库正式对外发布一项迄今为止最大规模的中国人基因组学大数据研究成果。这是由中国科学家主导，历时两年，对14余万中国人的无创产前基因检测数据进行深入研究后，首次揭秘中国人群基因遗传特征的科研成果，也是由华大主导的“百万人群基因大数据研究”项目的首秀。对此，华大生命科学研究院院长、文章第一通讯作者徐讯博士表示，本次研究成果有两个重要意义，首先，这标志着生命科学产业已经从单个样本的检测和诊断，正式进入了基因大数据时代；其次，也验证了基于大人群的精准医学研究已成为新的科研模式，对基因组学大数据研究具有开创性价值。徐讯认为，此次研究成果也证明了生命科学产业已经从单个样本的检测和诊断，正式进入了基因大数据时代。据了解，华大在2016年正式发起“百万人群基因大数据研究”项目，此次研究项目正是其第一期的成果。在本次研究中，华大的研究小组成功构建了包含904万个多态性位点在内的中国人基因频率数据库（CMDB），其中约有20万个多态性位点属于首次发现，这是目前正式发表的最大规模的中国人群基因频率数据库。值得一提的是，研究小组确定了6个在地区纬度方向上受到强烈自然选择的基因，它们在基因频率上呈现明显的南北差异，充分展现了饮食、气候、病原体等环境因素对中国人群的演化所起到的选择作用。比如，由于古代在北方、西北等地区如新疆、青海和内蒙古等地可能由于蔬菜获取比较困难，导致生活在这些地区的人们肉类摄入比例较大，因此，促进脂肪代谢率的等位基因在这些地区有明显富集的趋势。与机体免疫功能相关的编码红细胞补体受体I的基因CR1呈现了南方富集的现象。古代中国南方被称为南蛮瘴气之地，自然环境恶劣，病原微生物尤其是疟疾盛行，因此对于生存于该地区的人在免疫力方面有较高的要求。此外，与耳垢干湿、体味（如狐臭）、大汗腺分泌等相关的ABCC11基因，也呈现了明显的南北方选择差异。除了部分广西、广东和海南的中国人没有这个基因突变之外。绝大部分的生活在北方温带气候地区的人们都有这个基因突变，突变结果表现为干性耳垢、体味较小、大汗腺分泌较少，这样可能更有利于北方的生存环境。而在南方，则没有这方面的自然选择压力，从而使野生型基因在南方长久地流传下来。首次发现“怀双胞胎”通过数据分析，研究小组一次性发现并且验证了48个与身高以及13个与BMI显著相关的基因位点，包括这些位点在内的常见突变位点分别解释了48%的身高遗传率以及10%的BMI遗传率。随着研究的进一步深入，科学家和算法工程师有可能可以利用这些信息构建适合于中国人的身高预测模型，通过基因数据推断个人的身高情况。另外，研究小组对怀孕年龄和双胎怀孕两个表型进行了深入分析，发现了两个与怀孕年龄显著相关的基因位点，暗示着这两个位点的突变与生育力密切关联；与此同时，还在NRG1基因中发现了一个和双胞胎妊娠显著相关的突变位点，也就是说携带NRG1基因的突变，有更高的几率怀上双胞胎。华大的研究小组还首次全面揭示了全国31个省级行政单位的人群病毒感染发生率以及病毒在血浆中丰度的分布。研究发现，中国人血浆的病毒组与欧洲人存在比较大的差异，比如，在欧洲人群中排名前两位的分别是与皮肤急疹相关的疱疹病毒7型及与鼻咽癌相关的疱疹病毒4型，而在我国人群中排在首位的则是乙肝病毒，其感染发生率大约为2.5%。

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3，关于双胞胎基因遗传

先回答问题：1、对你的宝宝没影响，你大可放心~2、如果你和你老公年龄都不太大、身体都健康，常规检查就够；如果你的年龄偏大，才要检查胎儿染色体。解释如下：1、异卵双胞胎：遗传上等同于不是双胞胎的兄弟，就是说，他们的基因相似程度绝不会比非双胞胎的亲兄弟更高。通常异卵双胞胎的性状会比非双胞胎的亲兄弟更相似，但是，注意：遗传物质和环境共同决定性状，这种“更相似”是由于他们同时在同一个环境中完成胚胎发育，跟遗传物质没关系，也就是说，这部分“更相似”不会遗传给你的宝宝——更何况他俩不像呢！——当然，如果考虑表观遗传，环境的影响也有一部分是可遗传的，但话又说回来，这个很少啦，基本不用考虑（以前没有哪个大夫跟你提过这个吧？那就对了，大夫都不用考虑你就更不用啦），而且你老公那么优秀，看来也没收什么不良影响~2、唐氏综合症：即21三体综合症，是由于21号染色体部分或全部重复引起的。发病机理很复杂，但是据统计，大龄女性产生卵子时，21三体发生概率明显较大，30岁以后的母亲生出唐氏综合症孩子的概率上升得很快，那是个J型曲线，都像指数增长了！所以，唐氏综合症跟你的关系远比跟你老公大。只要你不是高龄母亲，而且身体健康，大可不必太担心这个。3、关于检查：（1）常规的该做的检查一定要按时做。（2）特殊的检查：关注双方家族有无遗传病史，告诉大夫，由大夫建议该补做哪些检查。因为有些遗传病是可以筛查的，有些尽管很严重，但是目前没有合适的手段来筛查，还有些可能你不需要筛查，各种病、各种人，五花八门，要具体情况具体分析。你能做的，就是尽量全面地给大夫提供信息，让他来建议你。（3）不要过度检查！还是那句话，你要是不算高龄、身体健康，就别查胎儿染色体了，因为羊水检查是有流产风险的。不仅这个，其他各种检查很多是对你或宝宝不好的，只是程度不同。所以，如果没必要，就别做那些非常规的东西。可以看看遗传学的书（不用看的太仔细，怪累的），保持心情愉快、身体健康，你的好心情对宝宝的作用是最好的~ 祝你合家欢乐！

唐氏综合症又不是任何一种遗传病，放心啦，况且是异卵双胞胎，更是没什么关系了。关于唐氏综合症的检查医院对于孕妇有例行检查的，至少也可以花钱自己做一下，并不是什么复杂的查不出来的病，非得把孩子生下来才知道。你老公的妈妈在生他们哥俩的时候是没条件检查的。

实验证明双胞胎有部分是有基因遗传的！1、同卵双生：一个受精卵，发育早期由同一细胞团分裂为二个相同的细胞团，为同卵双生。这二个幸福的小鸟所有基因相同，发生的机率约为1/250，与遗传、种族无关。 2、异卵双生：二个卵子，分别与不同的精子结合形成，所以二个小鸟的性别、外观以及遗传物质不尽相同，有可能两男或两女（长相不同），或一龙一凤女，发生的原因多为女性在单一周期中，排出多个卵子所致。与遗传有关，发生的机率因种族而异，白人的机率约为1/100，黑人则较高，甚至高达1/20，东方人较为罕见，约为1/160。目前因人工生殖技术的进步以及刺激排卵药物的大量使用，双胞胎及多胞胎的机率大为升高，使用口服排卵药后，双胞胎的机会约为5~8/100，若是使用排卵针剂可高达30/100。

异卵双胞胎实质上就是普通的兄弟，他们是由不同的精子和不同卵子结合形成的。也就是说当时他们的母亲刚好一次排了2个卵子，又恰好分别受精了。一般来说，你老公没问题，你小孩也没什么问题。唐氏综合症是21号染色体多了一条引起的，如果你老公21号染色体正常、你的也正常，那你小孩一般情况下就不会有唐氏综合症。如果你不放心，就去检测下小孩的染色体呗。至于相貌、智商，这种都是多基因控制的，很难说。但一般父母双方不错，子女也不会很差的吧。别太担心了，太担心反而不利于小孩的发育成长。保持好心情吧！

不知道楼主具体说的是什么，智商低下、面容怪异，这是唐氏综合症的表现，其实就是一种病而已。这种病早就发现了http://baike.baidu.com/view/65195.htm?fr=ala0_1楼主可以参照。我想说明，这种病属于染色体畸变，绝大多数是变异，后天性的，而不是遗传的，楼主可以放心。这种病是第21号染色体本来是2条，结果在形成配子的时候多出来一条21号染色体。这种病一般来说是不可遗传的，根绝百科上面介绍，再发率为1%，这1%是发生了CG的易位，发生率极低。我觉得楼主可以去医院做一下胎儿染色体检查，主要是检查21号染色体有没有出现三体，一般抽羊水就可以了。我觉得为了宝宝和自己，还是去医院检查一下吧，现在科技这么发达，没必要担这点风险的。还是劝楼主去医院，百度知道里不存在什么专家，都是业余爱好罢了，真正的医生哪有时间坐在电脑前上百度啊，毕竟来说，你老公正常也不能代表宝宝就绝对健康，很多遗传病虽然清楚了病史和症状，但病因还是无法弄清，很复杂，去医院检查下，自己放心，家人放心，社会和谐！这中检查的费用在3000左右，注意，不要去小医院，至少是三甲医院才行。祝您宝宝健康！谢谢！

1.一般妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。2.你老公的哥哥有点唐氏综合症的样子，但是你老公是正常的，这个无法判断出你老公有没有问题。但从你的描述看，你老公的哥哥很大可能是唐氏综合症3.既然是异卵双胞胎，所以你老公哥哥的病和你老公没有什么直接的关系。

关于双胞胎基因遗传